C4 isotype deficiency in IgA nephropathy

Abstract C4 and factor B typing were performed in 37 pediatric patients with primary IgA nephropathy. Null alleles for C4B occurred with a frequency of 26% in patients, as compared to 15% in healthy controls (NS). The phenotype of C4B deficiency (homozygous C4B null), however, was found in 16% of pa... Ausführliche Beschreibung

1. Person: Welch, Thomas R.
Weitere Personen: Berry, Annette; Beischel, Linda S.
Quelle: in Pediatric nephrology : journal of the International Pediatric Nephrology Association Vol. 1 (1987), p. 136-139
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Format: Online-Artikel
Genre: IgA nephropathy, Genetics, Complement, C4, Glomerulonephritis
Sprache: English
Veröffentlicht: 1987
Beschreibung: Online-Ressource
Online Zugang: Online
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Anmerkung: Copyright: Copyright 1987 IPNA

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