Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) in women and children

Background: Leber's hereditary optic neuropathy is associated with point mutations in the mitochondrial DNA (mtDNA) that appear to be pathogenetic for this disease. These mutations affect nucleotide positions 3460, 11778 and 14484. Does the clinical course of LHON differ between men, women and child... Ausführliche Beschreibung

1. Person: Leo-Kottler, Beate
Weitere Personen: Christ-Adler, Margot
Quelle: in Der Ophthalmologe : Zeitschrift der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft Vol. 96 (1999), p. 698-701
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Format: Online-Artikel
Sprache: German
Veröffentlicht: 1999
Beschreibung: Online-Ressource
Schlagworte: Key words Leber hereditary optic neuropathy • LHON • Mitochondrial DNA • mtDNA-point mutation • Spontaneous recovery
Schlüsselwörter Lebersche Optikusneuropathie • LHON • Mitochondriale DNA • mtDNA-Punktmutation • Spontane Remission
Online Zugang: Online
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Anmerkung: Copyright: Copyright 1999 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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