Expression of Properdin in Complete and Incomplete Deficiency: Normal in Vitro Synthesis by Monocytes in Two Cases with Properdin Deficiency Type II Due to Distinct Mutations

Abstract Three properdin deficiency phenotypes have been reported—complete deficiency (type I), incomplete deficiency (type II), and dysfunction of properdin protein (type III)—all associated with increased susceptibility to meningococcal disease. Expression of properdin by monocytes was examine... Ausführliche Beschreibung

1. Person: Fredrikson, Gunilla Nordin
Weitere Personen: Gullstrand, Birgitta; Westberg, Joakim; Sjöholm, Anders G.; Uhlén, Mathias; Truedsson, Lennart
Quelle: in Journal of clinical immunology Vol. 18 (1998), p. 272-282
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Format: Online-Artikel
Genre: Complement, human, lyonization, oligomerization, X chromosome
Sprache: English
Veröffentlicht: 1998
Beschreibung: Online-Ressource
Online Zugang: Online
Volltext
Tags: Hinzufügen
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Anmerkung: Copyright: Copyright 1998 Plenum Publishing Corporation

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