Inactivation of Human α-Globin Gene Expression by a de novo Deletion Located Upstream of the α-Globin Gene Cluster

Synthesis of normal human hemoglobin A, α2β2, is based upon balanced expression of genes in the α-globin gene cluster on chromosome 16 and the β-globin gene cluster on chromosome 11. Full levels of erythroid-specific activation of the β-globin cluster depend on sequences located at a considerab... Ausführliche Beschreibung

1. Person: Liebhaber, S. A.
Weitere Personen: Weiss, I. verfasserin; Cash, F. E. verfasserin; Ayyub, H. verfasserin; Higgs, D. R. verfasserin; Horst, J. verfasserin
Quelle: in Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America Vol. 87, No. 23 (1990), p. 9431-9435
Weitere Artikel
Format: Online-Artikel
Sprache: English
Veröffentlicht: 1990
Beschreibung: Online-Ressource
Schlagworte: research-article
Medical Sciences
α-Thalassemia
Upstream Regulatory Region
Genetic Disease
Anemia
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