γ Heavy Chain Disease in Man: cDNA Sequence Supports Partial Gene Deletion Model

Human γ heavy chain disease (HCD) is characterized by the presence in serum of a short monoclonal Ig γ chain unattached to light chains. Although most HCD proteins have internal deletions, in some the defect is NH2-terminal. The OMM γ 3 HCD serum protein is of the latter type, having undergone an... Ausführliche Beschreibung

1. Person: Alexander, Alice
Weitere Personen: Steinmetz, Michael verfasserin; Barritault, Denis verfasserin; Frangione, Blas verfasserin; Franklin, Edward C. verfasserin; Hood, Leroy verfasserin; Buxbaum, Joel N. verfasserin
Quelle: in Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America Vol. 79, No. 10 (1982), p. 3260-3264
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Format: Online-Artikel
Sprache: English
Veröffentlicht: 1982
Beschreibung: Online-Ressource
Schlagworte: research-article
Genetics
Immunoglobulin Genes
Recombinant DNA
Deletion Mutant
In vitro Translation
Amino Acid Sequence
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