Gilbert Syndrome and Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency: A Dose-Dependent Genetic Interaction Crucial to Neonatal Hyperbilirubinemia

Severe jaundice leading to kernicterus or death in the newborn is the most devastating consequence of glucose-6-phosphate dehydrogenase (EC 1.1.1.49; G-6-PD) deficiency. We asked whether the TA repeat promoter polymorphism in the gene for uridinediphosphoglucuronate glucuronosyltransferase 1 (EC 2.4... Ausführliche Beschreibung

Quelle: in Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America Vol. 94, No. 22 (1997), p. 12128-12132
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Format: Online-Artikel
Sprache: English
Veröffentlicht: 1997
Beschreibung: Online-Ressource
Schlagworte: research-article
Medical Sciences
Neonatal jaundice
Hemolysis
Bilirubin conjugation
UDP-glucuronosyltransferase 1
Gene interaction
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Anmerkung: Copyright: Copyright 1993-1997 National Academy of Sciences

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