The Molecular Defects in Lipoprotein Lipase Deficient Patients

The underlying molecular defects that lead to a deficiency of lipoprotein lipase in two patients from different kindreds presenting with the familial hyperchylomicronemia syndrome have been identified. Sequence analysis of amplified LPL cDNA of the patient from the Bethesda kindred revealed a single... Ausführliche Beschreibung

1. Person: Fojo, S. S.
Weitere Personen: Beg, O. verfasserin; Dichek, H. verfasserin; Brewer,, H. B. verfasserin
Quelle: in European journal of epidemiology Vol. 8 (1992), p. 59-63
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Format: Online-Artikel
Sprache: English
Veröffentlicht: 1992
Beschreibung: Online-Ressource
Schlagworte: research-article
Hyperchylomicronemia
Gene defects
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