Characterization of Monoclonal Antibodies against Fowl Poxvirus

Vaccines for the prevention of fowl pox in chickens and turkeys have been available for more than five decades. However, in recent years outbreaks have occurred in several previously vaccinated chicken flocks. Presumably, fowl poxviruses (FPVs) antigenically different from the attenuated vaccine str... Ausführliche Beschreibung

1. Person: Singh, P.
Weitere Personen: Tripathy, D. N. verfasserin
Quelle: in Avian diseases Vol. 44, No. 2 (2000), p. 365-371
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Format: Online-Artikel
Sprache: English
Veröffentlicht: 2000
Beschreibung: Online-Ressource
Schlagworte: research-article
Fowl poxvirus
Pigeon poxvirus
Monoclonal antibodies
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Anmerkung: Copyright: Copyright 2000 The American Association of Avian Pathologists, Inc.
Zusammenfassung: Vaccines for the prevention of fowl pox in chickens and turkeys have been available for more than five decades. However, in recent years outbreaks have occurred in several previously vaccinated chicken flocks. Presumably, fowl poxviruses (FPVs) antigenically different from the attenuated vaccine strains are responsible for such occurrences. In support of this concept, we previously detected minor antigenic changes in field isolates based on comparative immunoblotting with polyclonal anti-FPV serum. Realizing the need for antibodies specific against the dominant antigens of FPV, monoclonal antibodies (MAbs) were produced by immunizing mice with either a field strain of FPV or a pigeon poxvirus, currently used for vaccination. Three hybridoma clones producing MAbs reacting with a specific FPV protein were selected from a total of 83 clones. In immunoblots, two of the MAbs, P1D9 and P2H10, recognized an antigen with an apparent molecular weight varying from 39 to 46 kD, depending on the FPV strain. The third MAb, P2D4, reacted with an approximately 80-kD protein, regardless of which FPV isolate was tested. Immunofluorescent staining with P1D9 and P2D4 revealed that these MAbs react with intracytoplasmic antigens in FPV-infected cells. /// Las vacunas para la prevención de viruela aviar en pavos y en pollos han estado disponibles por más de cinco décadas. Sin embargo, recientemente han ocurrido brotes de la enfermedad en varias parvadas de pollos vacunados. Aparentemente, los responsables por la ocurrencia de estos brotes son virus de viruela aviar antigénicamente diferentes de las cepas vacunales atenuadas. Esta idea se ha apoyado en el hecho de que anteriormente se han detectado cambios antigénicos menores en cepas de campo por medio de la inmunotransferencia puntual con antisuero policlonal contra el virus de viruela aviar. En vista de la necesidad de anticuerpos específicos contra los antígenos dominantes del virus de viruela aviar, se produjeron anticuerpos monoclonales mediante la inmunización de ratones con una cepa de viruela aviar de campo ó con el virus de viruela de paloma, utilizados actualmente para la vacunación. De un total de 83 clones se seleccionaron tres clones de hibridomas para producir anticuerpos monoclonales que reaccionan con una proteína específica del virus de viruela aviar. En pruebas de inmuno-transferencia puntual, dos de estos anticuerpos monoclonales, P1D9 y P2H10 reconocieron un antígeno con un peso molecular aparente que varìó de 39 - 46 kD dependiendo de la cepa del virus de viruela aviar. El tercer anticuerpo monoclonal P2D4 reaccionó con una proteína de aproximadamente 80kD sin importar la cepa del virus de viruela aviar examinada. La tinción inmunofluorescente con P1D9 y P2D9 reveló que estos anticuerpos monoclonales reaccionaron con antígenos intracitoplasmáticos en células infectadas con el virus de viruela aviar.
ISSN: 1938-4351

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