High-content, high-throughput analysis of cell cycle perturbations induced by the HSP90 inhibitor XL888.

BACKGROUND: Many proteins that are dysregulated or mutated in cancer cells rely on the molecular chaperone HSP90 for their proper folding and activity, which has led to considerable interest in HSP90 as a cancer drug target. The diverse array of HSP90 client proteins encompasses oncogenic drivers, c... Ausführliche Beschreibung

1. Person: Susan K Lyman verfasserin
Weitere Personen: Suzanne C Crawley verfasserin; Ruoyu Gong verfasserin; Joanne I Adamkewicz verfasserin; Garth McGrath verfasserin; Jason Y Chew verfasserin; Jennifer Choi verfasserin; Charles R Holst verfasserin; Leanne H Goon verfasserin; Scott A Detmer verfasserin; Jana Vaclavikova verfasserin; Mary E Gerritsen verfasserin; Robert A Blake verfasserin
Quelle: In PLoS ONE
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BAP b 450: 10
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